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更新時(shí)間：2017-10-09 
瀏覽次數(shù)：1336信帆告訴您魚(yú)類(lèi)甲狀腺素（T4）ELISA 試劑盒的性能特點(diǎn)
本試劑盒含量是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（ELISA）.已知待測(cè)物質(zhì)濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。先將待測(cè)物質(zhì)和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。洗滌后，加入親和素標(biāo)記過(guò)的HRP。再經(jīng)過(guò)溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中待測(cè)物質(zhì)的濃度呈比例關(guān)系
常見(jiàn)的問(wèn)題：
| 問(wèn)題1：如果我們代測(cè)的樣本是組織樣本，請(qǐng)問(wèn)應(yīng)該選用什么來(lái)組織勻漿,濃度是多少? | |||||||
| 答：一般我們?cè)噭┖械慕M織勻漿，都是按照10%進(jìn)行勻漿,即1g組織加9ml的勻漿液，勻漿液可以選取生理鹽水，也可以選取PBS,但是PBS,PH=7.2-7.4,濃度為0.01mol. | |||||||
| 問(wèn)題2：請(qǐng)問(wèn)試劑盒在zui后計(jì)算的時(shí)候,用一般試劑盒測(cè)要測(cè)組織蛋白濃度，zui后計(jì)算出來(lái)的,我們的試劑盒是不是也需要這樣操作?具體怎么計(jì)算? | |||||||
| 答：對(duì)于組織樣本來(lái)講，我們建議做蛋白定量.然后把測(cè)得的結(jié)果比上蛋白定量的結(jié)果,zui終得到每g蛋白中含有指標(biāo)的量,這樣更為準(zhǔn)確!如果不做蛋白定量的話(huà)，就是得到每g組織中含有量! | |||||||
| 問(wèn)題3：請(qǐng)問(wèn)我訂購(gòu)了你們的試劑盒，但是樣本是分批次收集的，我可以分批次實(shí)驗(yàn)嗎。 | |||||||
| 答：可以的，我們的試劑盒橫條是可拆卸的，試劑盒使用之后放到2-8度冰箱保存，下次可以繼續(xù)使用，但是建議是拆封之后一個(gè)月內(nèi)用完。 | |||||||
問(wèn)題4：請(qǐng)問(wèn)各種標(biāo)本的處理方式，你可以發(fā)給我一下嗎？ 信帆告訴您魚(yú)類(lèi)甲狀腺素（T4）ELISA 試劑盒的性能特點(diǎn) | |||||||
| 答：當(dāng)然可以。標(biāo)本要求如下： | |||||||
| 在收集樣本前都必須有一個(gè)完整的計(jì)劃，必須清楚要檢測(cè)的成份是否足夠穩(wěn)定。對(duì)收集后當(dāng)天就進(jìn)行檢測(cè)的樣本，及時(shí)儲(chǔ)存在4℃?zhèn)溆?。?duì)于隔天再檢測(cè)的樣本，及時(shí)分裝后凍存在-20℃?zhèn)溆?，有條件的，-70℃凍存?zhèn)溆?。?biāo)本應(yīng)避免反復(fù)凍融。 | |||||||
| 液體類(lèi)標(biāo)本: 包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。 | |||||||
| 1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。 | |||||||
| 2.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。 | |||||||
| 3.尿液：用無(wú)菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參? 照此實(shí)行。 | |||||||
| 4.細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。 | |||||||
| 5.培養(yǎng)細(xì)胞：檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。 | |||||||
| 6.組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱(chēng)取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑，用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。 | |||||||
| 7.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融. | |||||||
8.不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。 信帆告訴您魚(yú)類(lèi)甲狀腺素（T4）ELISA 試劑盒的性能特點(diǎn) |
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